RFID v lékařském průmyslu má dobré vyhlídky

Průzkum Coherent Market Insights ukazuje, že do konce roku 2027 může celosvětový trh RFID v lékařské oblasti vzrůst na přibližně 16,76 miliardy USD s roční mírou růstu 19,6 %. Studie ukázaly, že použití technologie RFID ke sledování veškerého nemocničního majetku, jako jsou léky, lékařské vybavení a dokumenty, včetně použití systémů pasivních štítků UHF a HF, je řízeno řadou faktorů. Společnost zjistila, že prevalence padělaných léků, obavy o bezpečnost pacientů, potřeba zlepšit efektivitu a vývoj efektivnějších a dostupnějších technologií společně podporují očekávaný růst.

Studie s názvem "RFID Applications in Healthcare Market" byla dokončena v září 2020. Studie zjistila, že ačkoli aplikace technologie RFID v oblasti lékařství dosáhla v roce 2019 výše 4 miliard amerických dolarů, do roku 2027 se zčtyřnásobí. Studie je směsí primárního a sekundárního výzkumu, přičemž analytici provádějí úvodní rozhovory s velkými a středně velkými NEMOCNICEmi, společnostmi z farmaceutických a zdravotnických zařízení, dodavatelskými řetězci, distributory a logistickými společnostmi. V současnosti na lékařském trhu RFID dominuje Severní Amerika, následovaná Evropou a Asií a Tichomořím.

Další rozšířenou aplikací RFID je správa dokumentů farmaceutických a lékařských společností. Některé dokumenty obsahující údaje o vývoji léčiv, údaje o stabilitě produktu, zprávy o technickém auditu, stažení produktu a stížnosti z trhu musí být konzultovány všemi stranami. Elektronické štítky RFID mohou těmto dokumentům zabránit ve vstupu a opuštění některých určených míst. RFID štítek má čárový kód a RFID čip a lze jej vytisknout na RFID tiskárně. Stále více společností začíná používat RFID (obvykle UHF RFID technologii) k řešení bezpečnostních problémů spojených s fyzickým pohybem důvěrných dokumentů.

Studie zjistila, že technologie RFID může zjednodušit časově náročnou práci farmaceutického průmyslu a zkrátit čas asi o 20 až 30 %. Tyto snahy zahrnují zaznamenávání, uchovávání dat souvisejících s vývojem léků a získávání informací souvisejících s používáním a prodejem biologických produktů, omezování chyb při podávání a výdeji léků.1